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아스트라제네카 코로나19 백신. AFP 연합뉴스
유럽연합(EU) 의약품 규제당국인 유럽의약품청(EMA)이 18일(현지시간) 아스트라제카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 혈전(혈액응고) 부작용을 유발한다는 증거가 없다는 최종 판단을 내놨다. 에머 쿡 EMA 청장은 이날 화상 브리핑을 통해 “아스트라제네카 백신은 안전하고 효과적”이라며 “백신 접종으로 얻는 이익이 부작용 위험보다 크다”고 강조했다.
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김표향 기자
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