美 FDA, 화이자 백신 12~15세 긴급사용 승인

CDC 승인까지 거치면 접종 시작
美 초등 고학년·중학생도 백신 접종

미국 식품의약국이 10일 12~15세 청소년 대상 긴급사용을 승인한 화이자 바이오엔테크 백신. AP 연합뉴스

미국 식품의약국(FDA)이 10일(현지시간) 12~15세 청소년의 화이자 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 긴급 승인했다.

재닛 우드컥 FDA 국장 대행은 이날 발표한 성명에서 “FDA는 12~15세 수백만명에게 화이자 백신을 긴급사용 하는 것을 승인했다”며 “오늘의 결정은 더 젊은 인구가 코로나19로부터 보호 받고, 우리가 팬데믹(감염증 세계적 대유행)을 끝내고 정상적인 상황으로 더 가까이 돌아가도록 할 것”이라고 밝혔다고 로이터통신이 전했다.

FDA 결정 이후 미 질병통제예방센터(CDC) 승인까지 차례로 마치면 미국 내에서 12~15세 청소년에게 접종이 시작될 전망이다. 주로 미국의 초등학교 고학년과 중학생이 대상이 될 것으로 보인다.

앞서 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신은 지난해 12월 미국에서 16세 이상 성인 대상 긴급사용 승인을 받았다. 화이자는 지난 7일엔 FDA에 백신 사용 정식 승인을 요청하고, 효능과 안전성 관련 자료를 제출했다.

워싱턴= 정상원 특파원 ornot@hankookilbo.com