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전이성 유방암 치료제인 '입랜스'의 내성을 극복하는 치료법이 세계 처음으로 문용화 분당차병원 혈액종양내과 교수팀에 의해 개발됐다.
입랜스는 전체 유방암 환자의 70%를 차지하는 여성호르몬 수용체 양성 전이성 유방암 환자에게 사용하는 대표적인 표적치료제다.
또 유방암을 악화시키는 유전자 중 하나인 PLK1 유전자 과발현이 입랜스 치료 내성에 관여한다는 사실도 규명됐다.
여성호르몬(에스트로겐, 프로게스테론) 수용체 양성 유방암은 온순한 암으로 불리기도 하지만 재발하고 원격 전이가 발생해 약제 내성이 생기면 손쓸 수 없다.
최근 전이성 유방암 치료에 입랜스와 같이 세포 분열과 성장을 조절하는 사이클린 의존성 키나제(CDK) 4/6 유전자를 억제하는 표적치료제)가 유방암 생존율을 높이는데 기여해 왔다. 하지만 대부분의 환자가 2~3년 내 내성을 보여 치료가 어렵다.
문용화 교수팀은 입랜스에 내성을 보이는 유방암 동물 모델을 개발해 기존 유방암 치료제인 할라벤과 버제니오를 병용 투여했다.
그 결과, 입랜스에 내성을 보인 유방암 세포를 2배 이상 사멸시키는 것을 확인했다. 또 2가지 약을 병용 투여할 때 버제니오를 단독 투여할 때보다 88.8%, 할라벤만을 단독 투여했을 때보다 종양 크기가 78.1% 감소했다.
특히 병용 투여 시 33.3%의 완전 관해율을 보여 입랜스 내성 유방암을 효과적으로 억제하는 것을 확인했다.
문용화 교수는 “이번 연구는 전 세계적으로 사이클린 의존성 키나제(CDK) 4/6 억제제 내성을 극복하는 방법이 없는 상황에서 대표적인 사이클린 의존성 키나제 억제제인 입랜스에 내성이 생긴 전이성 유방암 치료를 확인할 수 있는 근거를 제시했다”고 했다.
연구 결과는 국제 학술지 ‘Cancers’ ‘Genes’ 등에 잇따라 실렸다.
또한 미국 텍사스대 사우스웨스턴 의료원(UT Southwestern Medical Center)과 함께 사이클린 의존성 키나제(CDK) 4/6 억제제와 관련된 추가 연구를 진행 중이다.
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